掌跖纤维瘤病包括掌部纤维瘤病和跖部纤维瘤病。二者在组织病理、浸润方式和切除后倾向复发等方面均相似，但两病同时发生者少见。

外文名：palmar and plantar fibromatosis

就诊科室：皮肤科；肿瘤科

常见发病部位：掌、跖部

常见症状：掌部：多发性坚实性结节，爪状畸形和手掌皮肤皱褶；跖部：单发或多发结节，缓慢增大

1.掌部纤维瘤病又称Dupuytren挛缩

为手掌腱膜的纤维瘤病，常在30～50岁的中年男性中发病。损害为掌部多发性坚实性结节，通常为3～5个，直径1cm，发生于无名指的近端，最后无名指废用性屈曲挛缩，导致爪状畸形和手掌皮肤皱褶。该病有时与酒精性肝硬化、糖尿病和慢性癫痫伴发。可与跖部纤维痛病和指节垫伴发。

2.跖部纤维瘤病亦称Ledderhose病

为掌部纤维瘤病的跖部类似疾病。典型表现为单发或多发结节，缓慢增大，结节通常在足跖内侧面，大多无症状，少数行走时疼痛。

皮损组织病理检查显示由增生的成纤维细胞和胶原纤维组成，早期细胞成分多，晚期细胞成分显著减少。可见有丝分裂，但无异形性。

放射治疗适用于早期结节。

手指屈曲挛缩者可采用掌腱膜切开术。

近来采用胶原酶局部注射治疗早期皮损取得很好的疗效。