腹裂是先天性腹壁发育不全，在脐旁留有全层腹壁缺损、有内脏自缺损处脱出，是一种罕见的畸形。其发病率各家统计差别较大，但多好发于低体重儿。在出生后即可发现肠管自脐旁腹壁缺损处脱出，肠系膜游离，肠管充血、水肿、增厚，表面覆有纤维素性渗出物，肠管彼此粘连。

外文名：gastroschisis

就诊科室：外科

多发群体：低体重儿

常见发病部位：腹部

常见病因：先天性腹壁发育不全

常见症状：肠管自脐旁腹壁缺损处脱出，肠系膜游离，肠管充血、水肿、增厚，表面覆有纤维素性渗出物，肠管彼此粘连等

腹裂的发生可能是在腹壁形成的过程中一侧褶发育不全，仅其顶端与对侧的侧褶形成脐环，在脐旁留有缺损所致。

由于近年来B超诊断的进步，在产前多可做出诊断。此类病儿多为低体重儿，在出生后即可发现肠管自脐旁腹壁缺损处脱出，肠系膜游离，肠管充血、水肿、增厚，表面覆有纤维素性渗出物，肠管彼此粘连。由于病儿哭闹、吞气、肠管脱出逐渐增多且充气扩张。如合并肠管嵌顿，肠系膜扭转，则肠管有血运障碍，甚至坏死。脐带位于腹壁缺损的一侧，与缺损间有正常皮肤相隔。由于内脏外露、体液丢失，患儿有不同程度的低体温和脱水，甚至发生酸中毒。

如产前已确诊，患儿出生后立即进行手术治疗，这将会取得良好的治疗结果。

以选用气管插管麻醉以防止误吸，并在术中可使腹肌松弛较好。手术时先轻柔清除肠管表面的纤维素性渗出物，注意勿损伤肠壁。然后仔细检查脱出的肠管有无坏死、穿孔、狭窄或闭锁等病变。如发现上述病变应先行处理，再根据脱出器官的多少及腹腔容积选择适当的术式。

一般脱出肠管少者可采用一期修补法，手术时先沿腹壁缺损的上、下端扩大切口。按顺序轻轻挤压肠管内容物，近端可挤入胃内，由胃管吸出；远端可挤至结肠由肛门排出，使肠管空虚。在助手的配合下术者用力牵拉松弛状态下的腹壁以扩大腹腔容量，然后将空虚的肠管依序纳入腹腔，最后分层关腹。患儿术后仍住保温箱并持续胃肠减压，给予全肠外营养；有呼吸困难者可用呼吸机辅助呼吸，保证足够氧的供给，并应用抗生素预防感染。

如脱出肠管多、腹腔容量少、勉强还纳肠管后可出现腹高压者，可采用二期修补法或分期修补法。