抗蝮蛇毒血清是一种药品，系用蝮蛇毒或脱毒蝮蛇毒免疫马所得的血浆，经胃酶消化后纯化制成的液体抗蝮蛇毒球蛋白制剂。用于治疗被蝮蛇咬伤者。

药品名称：抗蝮蛇毒血清

外文名：Agkistrodon hyalys Antivenin

剂型：注射剂

药品类型：生物制品、抗血清

规格：每瓶10ml，含抗蝮蛇毒血清6000U

拼音名：Kangfushedu Xueqing

书页号：2010年版三部第192页

取蝮蛇毒素免疫的马血浆，每1ml中的效价不得低于150单位。血浆用水适当稀释，加入胃蛋白酶消化，消化液经硫酸铵盐折，明矾吸附，浓缩，调整氯化钠及蛋白含量，加适量防腐剂，调节pH，除菌滤过，无菌灌装制成。

本品为无色或淡黄色的澄明液体，久置可析出少量能摇散的沉淀。

取本品，照《中国生物制品规程》 进行毒素中和试验或免疫扩散试验，应能中和蝮蛇毒素或显免疫沉淀反应。用兔抗马血浆的免疫球蛋白作免疫扩散试验，应显示免疫沉淀反应。

照《中国生物制品规程》规定的方法检查如下项目。

pH值 应为6.0～7.0。

氯化钠 应为0.75%～0.95%(g/ml)。

硫酸铵 不得过0.1%(g/ml)。

防腐剂 如为氯仿，不得过0.5%(ml/ml)；如为硫柳汞，不得过0.01%(g/ml)；如为间甲酚，不得过0.25%(g/ml)。总蛋白质 不得过17%(g/ml)。

白蛋白 将本品稀释至2%蛋白浓度，进行琼脂糖电泳分析，应不含或仅含痕量白蛋白迁移率的蛋白。

F(ab’)2 取本品，依法测定，F(ab’)2含量不低于60%。

类A血型物质 取本品，用血凝抑制法测定，每1ml含类A血型物质不得过4μg。

异常毒性 取本品，依法检查，应符合规定。

热原 取本品，按家兔体重每1kg注射3ml，依法检查，应符合规定。

无菌 取本品，依法检查，应符合规定。

取本品，照《中国生物制品规程》规定的方法测定。每1ml中含抗蝮蛇毒血清不得少于500单位。

在2～8℃的暗处保存。有效期3年。