硫酸氨基葡萄糖，为天然的氨基单糖，是人体关节软骨基质中合成蛋白聚糖所必需的重要成分。氨基单糖可刺激软骨细胞产生具有正常多聚体结构的糖蛋白，抑制某些可损害关节软骨的酶（如胶原酶和磷脂酶A2），抑制损伤细胞的超氧化物自由基的产生，防止皮质激素及某些非甾体类抗炎药对软骨细胞的损害，减少损伤细胞的内毒素因子的释放。

中文名：硫酸氨基葡萄糖

外文名：D-Glucosamine sulfate

别名：D-氨基葡萄糖-6-硫酸盐

化学式：C6H13NO8S

分子量：259.234

CAS登录号：91674-26-9

EINECS登录号：249-379-6

熔点：160 至 162 ℃

水溶性：可溶

密度：1.76 g/cm³

闪点：225.9 ℃

安全性描述：S25；S26；S36/37；S53

危险性符号：Xi；Xn

危险性描述：R21；R36/38；R46；R62；R63

理化性质

熔点：160-162℃

密度：1.76g/cm3

折射率：1.599

计算化学数据

1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：-6.4

2、 氢键供体数量：5

3、 氢键受体数量：9

4、 可旋转化学键数量：7

5、 互变异构体数量：10

6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：167

7、 重原子数量：16

8、 表面电荷：0

9、 复杂度：311

10、同位素原子数量：0

11、确定原子立构中心数量：0

12、不确定原子立构中心数量：4

13、确定化学键立构中心数量：0

14、不确定化学键立构中心数量：0

15、共价键单元数量：1

药物名称

硫酸氨基葡萄糖 Glucosamine Sulfate

临床应用

用于预防和治疗各种类型的骨性关节炎，如膝关节、髋关节、脊柱、肩、手、手腕和踝关节等部位的及全身性的骨性关节炎。

药效学

通过上述作用，本药可直接抗炎，缓解骨性关节炎的疼痛症状，改善关节功能，并阻止骨性关节炎病程的发展。且不会出现因前列腺素受抑制而引起的不良反应。

药动学

本药口服90%被吸收，透过生物屏障迅速分布于大多数组织，尤其对关节软骨有亲和性，可弥散到关节软骨基质，到达软骨细胞。服药后4小时，血药浓度达峰值。服硫酸氨基葡萄糖后1-8小时，在肝、肾、胃壁、小肠、脑、骨骼、肌肉和关节软骨均可测出浓度递增的药物，24小时后该成分减少。血浆蛋白结合率低于10%。本药在肝脏代谢。口服量的10%随尿液排泄，11%随粪便排出，其余大部分以二氧化碳形式随呼气排出。半衰期为18小时。

注意事项

1、禁忌症：对氨基葡萄糖过敏者。

2、药物对妊娠的影响

在动物试验中，未观察到本药对生殖功能的不良影响。由于缺乏人体研究，孕妇应权衡利弊后在严密的医疗监督下使用，妊娠早期应避免使用。

3、药物对哺乳的影响：在动物试验中，未观察到本药对哺乳的不良影响。由于缺乏人体研究，哺乳妇女应在权衡利弊后使用。

4、用药前后及用药时应当检查或监测

（1）定期监测患者休息或运动期间的疼痛情况、自由活动的能力和行走距离。

（2）影像学评估（如关节间隙变窄）。

（3）常规血生化检查。

不良反应

1.少见轻微而短暂的胃肠道症状，如恶心、便秘、腹胀和腹泻。

2.部分病人可能出现过敏反应，包括皮疹、皮肤瘙痒和皮肤红斑。

3.偶见轻度嗜睡。

【国外不良反应参考】

1.心血管系统：有出现外周性水肿和心动过速的报道。

2.中枢神经系统：可见头痛和失眠。

3.皮肤：少见红斑和瘙痒；罕见注射部位疼痛。

药物相互作用

1、可减弱抗糖尿病药的作用，可能的机制是本药抑制胰岛素分泌。

2、可减弱阿霉素、依托泊苷、替尼泊苷的作用，可能的机制是葡萄糖调节的应激蛋白导致拓扑异构酶的表达降低。

给药说明

宜于进食时服用。

用法与用量

成人：常规剂量；口服给药：一次2粒，一日3次。通常4-12周为一个疗程，根据需要可延长。每年可重复治疗2-3个疗程。

规格

每粒含硫酸氨基葡萄糖晶体314mg（相当于硫酸氨基葡萄糖250mg）。

贮藏

遮光，室温保存。