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唑尼沙胺

唑尼沙胺唑尼沙胺

唑尼沙胺为白色至微黄色结晶或结晶性粉末,无臭,味苦。极易溶于丙酮,溶于甲醇乙醇、乙酸乙酯或乙酸,微溶于水、正己烷、乙醚或氯仿。中文别名1,2-苯异恶唑-3-甲烷磺酰胺;分子式:C8H8N2O3S ;用于癫痫大发作、小发作、局限性发作、癫痫持续状态及精神运动性发作。

基本信息

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中文名:唑尼沙胺

外文名:zonisamide

CAS号:68291-97-4

分子式:C8H8N2O3S

化合物简介

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中文名称:唑尼沙胺

中文别名:1,2-苯异恶唑-3-甲烷磺酰胺; 唑利磺胺

英文名称:zonisamide

英文别名:ad-810; exceglan; ci-912; Zonisamide; excegram;Excegran; Zonegran; ZON; 1,2-benzisoxazole-3-methanesulfonamide;Excemide;3-sulfamoylmethyl-1,2-benzisoxazole; 3-sulfamoyl-methyl-1,2-benzisoxazol

CAS号:68291-97-4

分子式:C8H8N2O3S

结构式:

分子量:212.22600

精确质量:212.02600

PSA:94.57000

LogP:2.39740

物化性质

外观与性状:灰白色粉末

密度:1.509 g/cm3 (20ºC)

熔点:275°C dec.

沸点:457ºC

储存条件:通风低温干燥

安全信息

海关编码:2935009090

WGK Germany:3

危险类别码:R22

危险品标志:Xn

生产方法

将3-溴甲基-1,2-苯并异嚼唑(I)溶于甲醇,和亚硫酸钠水溶液在50℃ 搅拌4h,得到1,2-苯并异噁唑-3-甲磺酸钠(II);和三氯氧磷反应转化为酰氯后,再和氨作用得到唑尼沙胺

用途

用于癫痫大发作、小发作、局限性发作、癫痫持续状态及精神运动性发作。

药理作用

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唑尼沙胺为苯并异噁唑衍生物,能抑制癫痫病灶,阻滞癫痫发作放电的扩散速度。用于治疗对其他药物治疗无效的癫痫,特别是部分性发作。对原发性全身发作、混合型癫痫、肌阵挛性发作及癫痫综合征如伦-加综合征和韦斯特综合征有效。但通常用作其他第一线药物的辅助治疗。

药代动力学

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唑尼沙胺口服易吸收,血药浓度达峰时间约为5~6h,红细胞中药物浓度为血浆浓度的4~9倍。tl/2为60h。经肝脏代谢,随尿排出。

适应症

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用于各型癫痫的辅助治疗。

用法用量

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1.成人开始口服每天100~200mg,分1~3次服,1~2周可加量至每天200~400mg,最大剂量每天600mg。

2.儿童开始每天2~4mg/kg,分1~3次服,1~2周可加量至每天4~8mg/kg,最大剂量每天12mg/kg。

禁忌

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孕妇、哺乳者和对唑尼沙胺过敏者禁用。

注意事项

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1.肝肾功能不全者慎用。2.驾车和机械操作者应慎用。

3.连续用药中不可急剧减量或突然停药。

4.用药期间应定期检查肝功能。

不良反应

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1.常见不良反应有皮疹、倦怠、头痛眩晕、烦躁、抑郁、幻觉、平衡障碍、食欲缺乏、恶心呕吐腹痛胃痛腹泻白细胞减少、贫血血小板减少及肝酶值升高。

2.少见的不良反应有视觉异常、体重减轻、发热、发汗、口炎肾结石

副作用与毒性

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1.本品副作用主要为困倦、食欲不振乏力、运动失调、白细胞降低,AST及ALT等值升高,偶见过敏反应复视及视觉异常。

2.连续用药中不可急剧减量或突然停药。

3. 服药过程中应定期检查肝、肾功能及血象。

4.本品可引起注意力及反射运动能力降低,故司机、操作机器者慎用

5.孕妇禁用,哺乳期妇女慎用。

药物相互作用

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苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平及丙戊酸钠可降低唑尼沙胺的血药浓度。其他抑制肝CYP3A4的药物,也能降低唑尼沙胺的血药浓度。由于唑尼沙胺的不良反应可能与碳酸酐酶抑制作用有关,故尽量不与其他碳酸酐酶抑制剂(如乙酰唑胺、托吡酯)合用。

贮藏

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遮光,密封,置于阴凉(不超过20℃)干燥处。

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