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皮肤性病
遗传性对称性色素异常症
遗传性对称性色素异常症,又称对称性肢端色素沉着、对称性点状和网状白斑病。遗传性对称性色素异常症是一种较为少见的常染色体显性遗传性皮肤病,男性多于女性。该病起于婴幼儿期,青春期明显,以后缓慢发展,持续终身
2024/11/27
101
全身脂肪代谢障碍
全身脂肪代谢障碍又名全身性脂肪萎缩,为先天性的脂肪萎缩。主要表现全身皮下脂肪和内脏脂肪萎缩,伴内脏疾病或某些先天畸形,皮肤出现多毛,黑棘皮病样损害,全身可伴肝大、骨发育加快、高脂血症、糖尿病等。
2024/11/27
96
项痈
项痈是在项部多个相邻的毛囊及其所属皮脂腺或汗腺的急性化脓性感染,祖国医学称为“对口疮”或搭背。病损部常呈紫红色炎症浸润,界限不清,脓肿表面有多个脓栓,破溃后呈蜂窝状,感染严重时,患者可伴全身中毒症状等,
2024/11/27
96
迟发性皮肤卟啉病
迟发性皮肤卟啉病(porphyria cutanea tarda,PCT)即是一种遗传性疾病又是一种获得性疾病,1937年由Wald Ensnstrom首次命名。临床以光敏性皮炎,面部多毛,皮肤瘢痕、粗
2024/11/27
100
鳞状毛囊角化病
鳞状毛囊角化病原因尚不明了,少数病例可有家族史。皮损特征为褐色圆片形鳞屑性斑疹,鳞屑中央有与毛孔一致的黑色毛囊角栓。多见于朝鲜、日本、中国等,欧洲西方国家少见。
2024/11/27
101
鳞屑样痂皮
鳞屑样痂皮可见于柏哲病,柏哲病属特殊型乳癌,恶性程度低,发展缓慢,原发灶在乳头区的大乳管内,逐渐浸润至乳头、乳晕的表皮深层。
2024/11/27
103
原发性肾上腺皮质功能减退症
原发性肾上腺皮质功能减退症又称艾迪生病,是由肾上腺皮质功能低下引起的一种全身性疾病,表现为血压低,全身乏力,皮肤及黏膜色素沉着等。
2024/11/27
92
大疱性表皮松解症
大疱性表皮松解症(epidermolysis bullosa,EB)分为遗传性(先天性)和获得性(epidermolysis bullosa acquisita,EBA)两种。遗传性EB依据发病部位不同
2024/11/27
107
麻疹样红斑型药疹
用于预防,诊断、治疗的药物,无论通过任何途径进入机体后,引起的皮肤和(或)粘膜损害的不良反应,可能由第Ⅳ型变态反应所引起的轻型药疹,谓之麻疹样红斑型药疹,为皮肤科急诊中常见的病种。
2024/11/27
94
醋酸白试验
醋酸白试验是一种在临床上主要用于人类乳头瘤病毒(HPV)潜伏感染或尖锐湿疣、尖锐湿疣亚临床表现的试验方法。因为HPV潜伏感染或尖锐湿疣、尖锐湿疣亚临床表现在临床上不十分典型或不能用肉眼见到,故通过涂醋酸
2024/11/27
108
皮脂缺乏症
皮脂缺乏症是指皮脂腺分泌减少或缺乏造成皮肤干燥,又称干皮肤,常为单纯鱼鳞病样表现。造成皮脂分泌减少或缺乏的原因很多,全身疾病如黏液性水肿、糖尿病、尿崩症、尿毒症等。局限或广泛性皮肤干燥,有细小裂隙,缺乏
2024/11/27
109
水疱性远端指炎
水疱性远端指炎,是一种少见的手指掌面水疱性皮肤病。1972年由hays和mullard首次报道,主要发生于儿童。
2024/11/27
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