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眉弓囊肿是属于皮样囊肿(dermoidcyst)的一种。皮样囊肿为先天性皮样新生物，由于胚胎期发育异常，外胚叶部分断裂被埋于皮下或结膜组织下而成。易发生于眼睑之内或外侧部，发生部位与眶骨缝有关，常起源于
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结节性硬化(tuberoussclerosis)又称Bourneville病，以癫痫发作、智能障碍和特殊面痣为其三大特征。可依据面痣与其他能引起婴幼儿癫痫和智能障碍的疾病相鉴别。
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蕈样真菌病/sezary综合征(mycosis fungoides /Sezary’s syndrome, MF/SS)为皮肤T细胞淋巴瘤(PCTLC)SS为MF的红皮病亚型，占原发性皮肤淋巴瘤的75%
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钱币状掌跖角化病是以在摩擦部位出现过度角化性斑块为特征的常染色体显性遗传病。发病机制还不清楚。皮损为过度角化性斑块或豆状角化过度。可试用角质剥脱剂及维A酸类制剂治疗。
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全身性发疹性组织细胞增生症(General;Eruptive;Histiocytosis，GEH)为一种丘疹性、非脂质性、自愈性组织细胞增生症，主要发生于成人。1963年由Winkelmann和Mull
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毛孢子菌病是由毛孢子菌引起的浅表性和系统性感染，多见于热带地区。某些温带地区也有较高的发病率。毛孢子菌既可引起浅表感染，也可引起侵袭性感染。浅表感染，又称为白毛结节，为白色、棕黑色或绿色颗粒状纺锤状小结
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毛发腺瘤1958年由Nikolowski首先报告。罕见，男女发病率相等，好发于成人颜面，其次为臀部。皮损为单个孤立性结节，呈增生性或疣状外观，直径3～15mm。组织病理呈多数角囊肿。
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睑皮松垂症(blepharochalasis)亦称眼睑松解症(dermatolysispalpebrarum)、萎缩性眼睑下垂(ptosisatrophica)。罕见，属常染色体显性遗传，是因眼睑弹力纤
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原发性皮肤结核综合征又称结核性下疳，患者之前从未感染过各种类型结核病，缺乏对结核杆菌的获得性免疫，初次皮肤感染结核杆菌所致的皮肤结核病。多见于儿童，少见于成人。结核杆菌大多是通过皮肤轻微外伤直接接种于皮
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皮肤癌检测是对皮肤是否健康，是否有癌症或者有得癌症的前兆的一种皮肤检测。
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皮损是皮肤因为受外界的病原微生物感染或者是体内的病变而造成的皮肤损伤。
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血管免疫母细胞性淋巴结病(angioimmunoblastic lymphadenopathy, AILD)曾被称为血管免疫母细胞性淋巴结病伴异常蛋白血症(AILD with dysproteinmia
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