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草分枝杆菌F.U.36注射液 编辑
药品名称：草分枝杆菌F.U.36注射液
药品类型：处方药、医保工伤用药
用途分类：免疫增强剂
主要组成成分：草分枝杆菌F.U.36
本品为无色透明或乳白色混悬液。
本品为免疫调节剂，主要用于肺和肺外结核的辅助治疗。
本品共四种规格，每一规格安瓿装量均为1 ml， 分别为0.172 μg(极低浓度)，含菌4.6×105 ；1.72 μg(低浓度)，含菌4.6×106；17.2 μg(中浓度)，含菌4.6×107；172 μg(高浓度)，含菌4.6×108 。
本品供深部肌肉注射。一般从0.172 μg（极低浓度）开始使用，在无异常反应的情况下，可逐步向低浓度、中浓度、高浓度过渡。0.172 μg/支 (极低浓度)或1.72 μg/支(低浓度)每周1支，17.2 μg/支(中浓度)每2～3周1支，172 μg/支(高浓度)每8～12周1支，也可根据病情，遵医嘱使用。疗程6～9个月。
高烧病人或病人较虚弱时禁用。
1、本品使用前需振摇，不应有摇不散的凝块及异物，安瓿有裂纹或有异物者不可使用。
2、每次注射前，需仔细观察注射部位症状，如出现红肿、硬结，应暂停注射，待红肿、硬结消失后再注射。
3、注射本品时患者应平卧。
尚不明确。
本品未发现同其它药物及疫苗的不相容（疫苗注射后间隔2周再用本品为佳），但同时使用免疫抑制剂药物，会降低该药药效。
灭活的草分枝杆菌进入人体后，T淋巴细胞受到刺激，释放出多种淋巴因子，如IL-2、IL-4、TNF、IFN和MAF、MIF、MCF、MMF等，这些因子作用于单核－巨噬细胞系统，使之向病灶部位聚集、活化，对病原菌进行吞噬、杀伤和清除；同时，自然杀伤（NK）细胞、B淋巴细胞也活化、增多，IgM，IgG增加或趋于正常，持久地介入人体的免疫过程，不断的调节细胞及体液免疫系统发挥免疫功能，从而增强机体免疫能力。大量临床验证结果证明：在免疫功能检查中，T淋巴细胞亚群T3、T4、T8、T4/T8明显增加，NK细胞活性增强，免疫球蛋白明显增加。
室温（30℃以下）避光处保存。
棕色安瓿及纸盒，每小盒1支，每中盒5支或10支，每大盒50支，每箱50支或300支。
2年
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