本品活性成分为重组人白介素-11（Ⅰ）、辅料为甘氨酸。

本品为无菌冻干制剂，白色或类白色疏松体，加注射用水后能迅速溶解，溶液的pH值为5.0±0.5。

用于实体瘤、非髓性白血病化疗后Ⅲ、Ⅳ度血小板减少症的治疗；实体瘤及非髓性白血病患者，前一疗程化疗后发生Ⅲ/Ⅳ度血小板减少症（即血小板数≤5.0×109/L）者，下一疗程化疗前使用本品，以减少病人因血小板减少引起的出血和对血小板输注的依赖性。同时有白细胞减少症的病人必要时可合并使用重组人粒细胞集落刺激因子（rhG-CSF）。

1.5mg（1.2×107AU）/支，每支的生物活性为1.2×107AU，质量为1.5mg。

根据本品临床实验结果，推荐本品应用计量为25μg/kg，于化疗结束后24-48小时开始或发生血小板减少症后，以2ml注射用水溶解皮下注射，每日一次，疗程一般为10天。血小板计数恢复后应及时停药。

本品Ⅱ期和Ⅲ期临床研究共纳入病例400例，可供安全性评价的共381例。除了化疗本身的不良反应外，本品在Ⅱ期和Ⅲ期临床试验过程中出现的不良反应主要为Ⅰ-Ⅱ度。Ⅱ期和Ⅲ期临床试验过程中出现的Ⅰ-Ⅱ度不良反应分别占不良反应事件的98.55%和96.71%，且停药后可自行消退，未见Ⅳ度不良反应，未有与治疗相关性的死亡。Ⅲ期临床试验过程中出现的主要不良反应发生率分别为乏力42.86%和37%、恶心25.27%和22.68%、发热29.67和16.49%、肌肉疼痛28.57%和15.81%、头痛20.88%和13.40%、颜面四肢浮肿24.18%和15.46%、关节疼痛20.88%和10.31%、呕吐9.9%和9.97%、气短15.38%和9.28%、注射局部疼痛7.7%和9.28%、心悸24.18%和8.25%、结膜充血17.58%和6.88%、视力模糊3.3%和3.43%等，此外还观察到少数患者出现鼻炎、皮疹、过敏、腹泻、面部潮红、声音嘶哑、腹胀、干咳、少言懒语、咯血以及精神恍惚、头晕等。

国外临床研究报导：除了化疗本身的不良反应外，本品同类产品-重组人白介素-11，大部分不良反应均为轻至中度，且停药后均能迅速消退。约有10%的临床病人在观察期间有下列一些不良事件，包括乏力、疼痛、寒颤、腹痛、感染，恶心，便秘，消化不良，瘀斑、肌痛、骨痛，神经紧张及脱发等。其中大部分事件的发生率与安慰剂对照组相似，发生率高于安慰剂对照组的临床不良反应包括：

全身性：水肿、头痛，发热及中性粒细胞减少症发热。

心血管系统：心动过速、血管扩张，心悸、晕厥、房颤及房扑。

消化系统：恶心、呕吐、粘膜炎、腹泻、口腔念珠菌感染。

呼吸系统呼吸困难、鼻炎、咳嗽次数增加、咽炎、胸膜渗出。

其它：皮疹、结膜充血，偶见用药后一过性视力模糊。

此外，弱视、感觉异常、脱水、皮肤退色、表皮剥落性皮炎及眼出血等不良反应，治疗组病人中的发生率也高于安慰剂对照组。但统计处理不能确定这些不良反应事件的发生与重组人白介素-11的作用有关联性。除了弱视的发生治疗组（10例<14%]）显著高于对照组（2例<3%]）外，两组间其它一些严重的或危及生命的不良反应事件的发生率大致相当。两例病人在观察期间发生猝死，研究人员认为病人死亡的原因可能部分与用药有关，这两例病人均使用了大剂量异环磷酰胺进行化疗，当时仍每日使用利尿剂，且均伴有严重的低钾血病（<3.0mEq/L）。因此猝死的发生与重组人白介素-11的使用之间的关系仍无法确定。

实验室检查中用药组病人最常见的化验指标异常为因血浆容量的扩张引起的血红蛋白浓度降低。血浆容量的扩张还引起白蛋白等其它一些血浆蛋白如铁蛋白和γ-球蛋白浓度的降低，血钙浓度也出现相应的降低，但无临床表现。

每日皮下注射给药，重组人白介素-11可以引起血浆纤维蛋白原浓度升高2倍。其它一些急性期蛋白的血浆浓度也相应升高。停药后这些指标均可恢复正常。

此外健康受试者中，观察到重组人白介素-11可以引起血浆中以正常多聚体形式存在的Vonwi l l ebrand因子（vWF）的浓度升高。

同类产品国外曾发生严重过敏反应。因此对重组人细胞白介素-11及本品中其他成份过敏者禁用，对血液制品和大肠杆菌表达的其他生物制剂有过敏史者慎用。

肿瘤化疗病人应在化疗后使用，不宜在化疗前或化疗中使用。

使用本品过程中应定期检查血象（一般隔日一次），注意血小板数值的变化，在血小板升至100×109/L时应及时停药。

器质性心脏病患者，如冠心病、不稳定心绞痛、尤其充血性心衰及房颤、心房扑病史的患者，以及高血压、高凝状态和严重脑血管疾病的患者慎用。对于治疗过程中出现心悸、心律失常等症状的患者，应注意进行心肌损伤指标的生化检测分析。

使用期间应注意毛细血管渗漏综合症的监测，如体重增加、浮肿、浆膜腔积液等。

本品仅供医嘱或在医生指导下使用。

对妊娠期妇女目前尚没有合适的临床对照试验。因此除非临床意义超过对胎儿的潜在危险，妊娠期一般不宜使用。

尚不能确定重组人白介素-11是否可以从母乳中分泌，因此哺乳期妇女应慎重使用。

儿童使用本品的疗效及安全性尚未确定。

老年患者使用本品的疗效及安全性尚未确定。

尚不明确。

尚不明确。天然型白介素-11过量使用可引起水钠潴留、房颤等毒副反应，应减量使用或停药，并严密观察。

本品是应用基因重组技术生产的一种促血小板生长因子，可直接刺激骨髓造血干细胞和巨核祖细胞的增殖，诱导巨核工业细胞的成熟分化，增加体内血小扳的生成，从而提高血液血小板计数，而血小板功能无明显改善。临床前研究表明，体内应用本品后发育成熟的巨核工业细胞在超微结构上完全正常，生成的血小板的形态、功能和寿命也均正常。

本品药代动力学研究试验前两周内受试者未服用其它药物，确定检查合格者参加试验。共选择16例健康受试者，男女各半，随机分为2组。受试者一次性皮下注射，两组注射剂量分别为25μg/kg/d和40μg/kg/d，注射前和注射后30分钟及1、2、3、4、5、6、9、12、24、48小时，采集静脉血3ml，血样在2-8℃于3000转离心5分钟，取上层血浆进行检测。利用酶标仪测定不同时间血浆中的本品浓度，采用WinNonlin软件进行房室模型拟合，计算药代动力学参数。

本品两个剂量25μg/kg/d和40μg/kg/d的主要药代动力学参数分别为Tmax为1.76±0.80h和2.49±1.20h；Cmax为25.50±4.98ng/ml和18.28±5.82ng/ml；T1/2为6.33±0.76和5.14±0.92h：AUC为277.10±40.79和189.38±54.27ng/ml，本品体内的代谢过程符合一室模型。

2-8℃避光保存和运输。