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圆形糠疹又称连圈状糠秕疹，为正圆或椭圆形褐色或淡褐色境界明显的轻度角化性鳞屑斑，好发于躯干，自觉症状轻微。初发多在青壮年以20～40岁多见，但亦有发于少年及老年者。没有其他相关内容描述。
2024/11/27
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皮肤白细胞破碎性血管炎（CLV）是一种由多种原因引起的仅累及皮肤的血管炎症病变。
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梅毒性葡萄膜炎是由梅毒螺旋体引起的一种性传播或血源性传播的性疾病，它可分为先天性和获得性两种类型，二者均可引起眼部病变。5%～10%的二期梅毒患者发生葡萄膜炎。梅毒性葡萄膜炎已成为一种少见或罕见的类型。
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皮肤B细胞淋巴样增生结节型通常为特发性。特发性B细胞淋巴样增生，曾被称为Speigler-Fendt肉样瘤。
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皮脂腺上皮瘤为不完全分化的、不同成熟程度皮脂腺细胞组成的良性肿瘤。临床表现无特异性，肿瘤好发于面部及头皮，其次为耳及头皮，偶及其他部位。皮损为结节或丘疹，呈白色或黄色，有时破溃。本病罕见，多见于老年患者
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头皮脓疱糜烂性皮病系一种少见的非感染性脓疱性皮病，由Pye等于1979年首先报道并命名。他们报道了6例病例，其特征为：发病于高龄女性；头皮部脓疱、糜烂、结痂性慢性病变，常伴瘢痕性脱发；实验室检查无特殊异
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盘尾丝虫病是旋盘尾线虫寄生于人体皮肤、皮下组织和眼部所致苔藓样皮炎、皮下结节和视力障碍为特征的寄生虫病，又称河盲症或瞎眼丝虫病。广泛流行于非洲和热带美洲，在流行区可造成5%～20%的成人失明。传播媒介为
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播散性复发性漏斗部毛囊炎(disseminated and recurrent infundibulofolliculitis)可见于非洲与美国的黑人，Hitch和Lunt于1968年首次描述了在一名黑
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持久性豆状角化过度病(hyperkeratosis lenticularis perstans)本病为发生于足背和四肢的形如凸镜面或扁豆状的过度角化，临床上罕见。可能为常染色体显性遗传病。
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硬化性脂肪肉芽肿(sclerosing lipogranuloma)又名阴茎阴囊脂肪肉芽肿，为一种局限性特发性脂肪坏死病。
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纤维毛囊瘤是一种少见的皮肤良性错构瘤，由Birt等于1977年首次报道。它是一种毛囊错构瘤，从中央结构发出细的毛囊，复杂的上皮结构外包绕富含血管成纤维细胞的基质。典型的皮损表现为直径2～4mm的黄白色或
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桑毛虫皮炎是指由桑毛虫毒毛接触人体后，引起的皮肤炎症反应。桑毛虫是桑毒蛾的幼虫，虫体有无数毒毛，毒毛中心为空心管道，中有毒液，毒毛脱离后随风飘扬，接触人体后即可发病。
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