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瑞格列奈 编辑
瑞格列奈(Repaglinide),为新型的非磺酰脲类短效口服促胰岛素分泌降糖药。其通过刺激胰腺释放胰岛素使血糖水平快速降低,此作用依赖于胰岛中有功能的β细胞。与其他口服促胰岛素分泌降糖药的不同,在于其通过与不同的受体结合以关闭β细胞膜中APT-依赖性钾通道,使β细胞去极化,打开钙通道,使钙的流入增加,诱导β细胞分泌胰岛素。瑞格列奈促胰岛素分泌作用较磺酰胺类快。
密度:1.137g/cm3
logP:4.69
折射率:1.568
疏水参数计算参考值(XlogP):5.2
氢键供体数量:2
氢键受体数量:5
可旋转化学键数量:10
互变异构体数量:7
拓扑分子极性表面积:78.9
重原子数量:33
表面电荷:0
复杂度:619
同位素原子数量:0
确定原子立构中心数量:1
不确定原子立构中心数量:0
确定化学键立构中心数量:0
不确定化学键立构中心数量:0
共价键单元数量:1
本品通常在餐前15分钟内服用,剂量应依个人血糖情况而定,推荐起始剂量为0.5mg,最大的推荐单次剂量为4mg,进餐时服用。但最大日剂量不应超过16mg。
对衰弱和营养不良者应谨慎调整剂量,本品可影响服药者驾车和操作机器的能力。
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