先天性血管萎缩性皮肤异色症 编辑

疾病症状

先天性血管萎缩性皮肤异色症(congenital poikiloderma atrophicans vasculare syndrome)又称Rothmund-Thomson综合征。其主症为皮肤萎缩、棕红色色素沉着毛细血管扩张,伴有先天性白内障

基本信息

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中医病名:先天性血管萎缩性皮肤异色症

别名:Rothmund-Thomson综合征

常见病因:为常染色体隐性遗传

常见症状:皮肤萎缩、棕红色色素沉着、毛细血管扩张,伴有先天性白内障

并发症

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症状体征

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出生后3~6月内开始发病,在面颊、耳前后以及臀部两侧,四肢伸侧发生红色水肿性斑片,继而出现毛细血管扩张,点状或网状色素沉着,其间杂有皮肤萎缩、脱色斑等皮肤异色变化。

患儿对光敏感。光照处易起大疱。3~6岁时有40%出现白内障,有些病人有角膜变性。头发、眉毛、睫毛稀少。约有25%患者出现甲生长不良,甲表面粗糙肥厚,有纵嵴。约半数患者有先天性骨发育缺陷或畸形,部分患者有生殖腺功能不全,内外生殖器发育不良,男性可有隐睾,女性无月经

用药治疗

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无特殊疗法,对症治疗。白内障可手术治疗。

饮食保健

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具体饮食建议需要根据症状咨询医生,合理膳食,保证营养全面而均衡。

饮食宜清淡,多吃蔬菜水果,戒除烟酒,少吃辛辣刺激性食物。

预防护理

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应防止日光暴晒。

病理病因

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病因不明。为常染色体隐性遗传,家族中常有多个同患者,女性较男性多,上代常有近亲结婚史。

疾病诊断

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检查方法

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实验室检查

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其他辅助检查

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预后

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发病机制

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发病机制还不清楚。可能为常染色体隐性遗传。