维生素AE胶丸，适应症为适用于防治因维生素A和维生素E缺乏而引起的角膜软化症、干眼症、夜盲症、皮肤粗糙角化等，也可用于习惯性流产的辅助治疗。

药品名称：维生素AE胶丸

药品类型：OTC乙类

本品为复方制剂，其组分为每粒含维生素A 5000单位和维生素E 20毫克。

本品为胶丸，内含黄色或深黄色透明油状液。

适用于防治因维生素A和维生素E缺乏而引起的角膜软化症、干眼症、夜盲症、皮肤粗糙角化等，也可用于习惯性流产的辅助治疗。

每粒含维生素A 5000单位，维生素E 20毫克。

口服。一次1丸，一日1次。

尚未发现推荐剂量下的不良反应报道。

1. 慢性肾功能衰竭时慎用。

2. 缺铁性贫血患者慎用。

3. 由于维生素K缺乏而引起的低凝血酶原血症患者慎用。

4．对诊断的干扰：慢性中毒时，血糖、尿素氮、血钙、血胆固醇和甘油三酯浓度增高。大剂量应用时红细胞和白细胞记数可下降，血沉增快，凝血酶原时间缩短。

1. 妊娠期对维生素A需要量略增多，但每日不宜超过6000单位，孕妇摄入大量维生素A时有报道可能致胎儿畸形，如泌尿道畸形、生长延缓、早期骨骺愈合等。

2. 维生素A能从乳汁分泌，乳母摄入量增加时，应注意婴儿自母乳中摄取的维生素A量。

3. 孕妇一日不得超过1丸。

4. 有维生素A过量摄入，并可能合并早期妊娠者，应作妊娠试验，并测血中维生素A含量。

5. 维生素A过量期应避孕。

6. 妊娠妇女如有维生素A摄入过量中毒，应进行有无胎儿致畸风险的咨询。

7. 孕妇摄入正常膳食时，尚未发现有确切的维生素E缺乏，维生素E能部分通过胎盘，胎儿仅获得母亲血药浓度的20%—30%，故低出生体重婴儿，出生后可因贮存少而致维生素E缺乏。

1. 婴幼儿对大量或超量维生素A较敏感，应谨慎使用。

2. 儿童必需在成人监护下使用。

3. 请将此药品放在儿童不能拿到之处。

老年人长期服用维生素A，可能因视黄基醛清除延迟而致维生素A过量。

1.制酸药：氢氧化铝可使小肠上段胆酸减少，影响维生素A和维生素E的吸收。

2.抗凝药：大量维生素A和维生素E与香豆素或茚满二酮衍生物同服，可导致凝血酶原降低。

3.口服避孕药可提高血浆维生素A浓度。

4.降血脂药考来烯胺和考来替泊，矿物油及硫糖铝等药物可干扰本品的吸收。

5.维生素E可促使维生素A的吸收，肝内维生素A的贮存和利用增加，并降低维生素A中毒的发生，但超量时可减少维生素A在体内的贮存。

1．摄入过量维生素A，可致严重中毒，甚至死亡。

2．长期超量服用维生素E(每日量>800mg)，对维生素K缺乏病人可引起出血倾向，改变内分泌代谢(甲状腺、垂体和肾上腺)，改变免疫机制，影响性功能，并有出现血栓性静脉炎或栓塞的危险。

3．急性中毒可发生于大量摄入维生素A(成人超过150万单位，小儿超过7.5万单位～30万单位)6小时后，病人出现异常激动或骚动、头晕、嗜睡、复视、严重头痛、呕吐、腹泻、脱皮(特别是唇和掌)，婴儿头部可出现凸起肿块，并有骚动，惊厥，呕吐等颅内压增高，脑积水、假性脑瘤表现。

4．慢性中毒可表现为骨关节疼痛、肿胀、皮肤瘙痒、口唇干裂、疲劳、软弱、全身不适、发热、头痛、呕吐、视力模糊、流感样综合征等。

停药后中毒症状多在一周内缓解，亦可持续数周。

本品中维生素A具有促进生长，维持上皮组织如皮肤、结膜、角膜等正常机能的作用，并参与视紫红质的合成，增强视网膜感光力；参与体内许多氧化过程，尤其是不饱和脂肪酸的氧化。维生素E确切功能尚不明，属于抗氧化剂，可结合饮食中的硒，防止膜及其他细胞结构的多价不饱和脂酸，免受自由基损伤；维持神经、肌肉的正常发育与功能。亦可能为某些酶系统的辅助因子。

维生素A，口服极易吸收，吸收后贮存于肝脏内，几乎全部在体内代谢分解，并由尿及粪便排出。哺乳妇女有部分维生素A分泌于乳汁中。维生素E，50%～80%在肠道吸收，吸收需要有胆盐与饮食中脂肪存在以及正常的胰腺功能，与血中β脂蛋白结合，贮存于全身组织，尤其是在脂肪组织中，肝内代谢，经胆汁和肾排泄。

遮光、密封，在阴凉干燥处保存。

（1）塑料包装。每瓶100粒；每瓶60粒；每瓶30粒。

（2）铝塑包装。每板15粒，每盒2板；每板12粒，每盒2板。

二年